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Foi publicada a Resolução da Diretoria Colegiada RDC 317 de 22 de outubro de 2019. Essa RDC dispõe sobre os prazos de validade e a
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Já estão abertas as inscrições para o I Simpósio Brasileiro de Modelagem e Simulação na Área Farmacêutica, que ocorre nos dias 4 e 5 de
A ANVISA publicou a nota técnica Nº 9/2019/SEI/GHCOS/DIRE3/ANVISA, que trata sobre o enquadramento de roupas, acessórios de uso pessoal, objetos e tecidos repelentes ou inseticidas
A partir da próxima segunda-feira (26/8), entrará em funcionamento um novo canal de atendimento ao usuário da Anvisa: o webchat. Pelo serviço, cidadãos, empresas e
Foi publicado no Diário Oficial da União (D.O.U) o novo marco regulatório de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Esse marco regulatório inclui a norma
A Anvisa vai promover, no dia 18/9, o Diálogo Setorial com o setor regulado para discussão do relatório preliminar da análise do impacto regulatório de
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou por unanimidade, na terça-feira (20/8), uma proposta de monitoramento e divulgação de preços de itens usados em implantes, mais
A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, na terça-feira (20/8), o novo marco regulatório de boas práticas de fabricação (BPF) de medicamentos no Brasil. O Regulamento de Boas Práticas
A manutenção ou não da proibição dos cigarros eletrônicos no Brasil, bem como os prós e contras em relação à comercialização desse tipo de produto,
A Anvisa realiza na quinta-feira (8/8) uma audiência pública sobre os dispositivos eletrônicos para fumar (DEFs). O objetivo é debater e coletar subsídios científicos e
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Foi publicado hoje, 28/06/2019 no Diário Oficial da União (D.O.U) o edital de Chamamento Público número 7 de 27 de junho de 2019. O edital
Foi publicada hoje, 26/06/2019 a RESOLUÇÃO – RDC Nº 291, DE 24 DE JUNHO DE 2019 que dispõe sobre a adoção da liberação paramétrica e
Publicada Consulta Publica sobre procedimento específico para registro e monitoramento de medicamentos à base de Cannabis spp., seus derivados e análogos sintéticos, e sobre requisitos
Pela primeira vez, o Brasil estabelecerá parâmetros próprios para analisar o grau de toxicidade de produtos com potencial de risco à saúde humana! A Anvisa
Estão abertas as inscrições para o encontro que discutirá o aprimoramento de instruções de processos de pesquisa clínica de medicamentos para redução de exigência técnicas.
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Um novo método para gerir a fila de análises para concessões de Autorizações de Funcionamento de Empresas (AFE) e Autorização Especial (AE) já está em
Foi publicada a Resolução Número 2 da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que estabelece procedimentos para o monitoramento e liberação dos critérios
A Anvisa publicou, nesta terça-feira (2/4), um documento com orientações para o setor regulado sobre o novo regime de notificação dos dispositivos médicos de classe de
Coletar informações sobre atributos técnicos dos produtos para a saúde registrados na Anvisa e identificados com os nomes técnicos “stent para artérias coronárias” e “stent
A Anvisa informa ao setor regulado que lançará, nos próximos dias, um edital de chamamento para o requerimento de envio de Site Master File (SMF) ou
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